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Cyproterone acetate

产品编号 T1167Cas号 427-51-0
别名 醋酸环丙孕酮, Androcur, 醋酸环丙氯地孕酮, Cyproterone 17-O-acetate

Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

Cyproterone acetate

Cyproterone acetate

纯度: 98.43%
产品编号 T1167 别名 醋酸环丙孕酮, Androcur, 醋酸环丙氯地孕酮, Cyproterone 17-O-acetateCas号 427-51-0

Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

规格价格库存数量
50 mg¥ 172现货
100 mg¥ 310现货
200 mg¥ 483期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 345现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) binds the androgen receptor (AR), thereby preventing androgen-induced receptor activation in target tissues and inhibiting the growth of testosterone-sensitive tumor cells. Cyproterone acetate is the acetate salt of a synthetic steroidal antiandrogen with weak progestational and antineoplastic activities. This agent also exerts progestational agonist properties at the level of the pituitary that reduce luteinizing hormone (LH), resulting in reductions in testicular androgen secretion and serum testosterone levels. Treatment with cyproterone alone results in incomplete suppression of serum testosterone levels.Cyproterone binds the androgen receptor (AR), thereby preventing androgen-induced receptor activation in target tissues and inhibiting the growth of testosterone-sensitive tumor cells. Cyproterone Acetate is the acetate salt of a synthetic steroidal antiandrogen with weak progestational and antineoplastic activities. This agent also exerts progestational agonist properties at the level of the pituitary that reduce luteinizing hormone (LH), resulting in reductions in testicular androgen secretion and serum testosterone levels. Treatment with cyproterone alone results in incomplete suppression of serum testosterone levels.
靶点活性
Androgen receptor:7.1 nM
体外活性
经Cyproterone acetate处理后,大鼠体内GST和超氧化物歧化酶活性显著降低,NO明显提高,MDA含量显著增加,反映了大鼠睾丸的氧化状态.Cyproterone acetate对生殖器官重量有直接的不良作用,且会使精子数量和 Ca2+含量显著降低.秋季人为的光照时长增加以及CA处理对精子运动及形态存在负面影响. 以Cyproterone acetate处理雄激素受体后,睾丸中精细胞鱼精蛋白水平会首先下降,核染色质浓缩过程涉及的精子水平也会下降.
体内活性
在睾丸激素(10 nM)存在时,低浓度Cyproterone acetate对T-刺激的3XHRE-LUC转录具有抑制作用,高浓度作用则相反。Cyproterone acetate既有明显的拮抗性能亦有部分激活剂特性,相对浓度较高时可激活AR(EC50为4.0 μM)。
别名醋酸环丙孕酮, Androcur, 醋酸环丙氯地孕酮, Cyproterone 17-O-acetate
化学信息
分子量416.94
分子式C24H29ClO4
CAS No.427-51-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 10 mg/mL (23.98 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 40 mg/mL (95.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3984 mL11.9921 mL23.9843 mL119.9213 mL
5 mM0.4797 mL2.3984 mL4.7969 mL23.9843 mL
10 mM0.2398 mL1.1992 mL2.3984 mL11.9921 mL
20 mM0.1199 mL0.5996 mL1.1992 mL5.9961 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0480 mL0.2398 mL0.4797 mL2.3984 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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